Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
Barvící automat Aerospray® Gram je nástřikový barvící automat pro barvení mikroskopických sklíček dle Grama. Při zakoupení speciálního rotoru je možné využít i jako cytocentrifugu.
Centrifugační automat Aerospray® TB je nástřikový barvící automat pro barvení mykobakterií. Při zakoupení speciálního rotoru je možné využít i jako cytocentrifugu.
Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Činidlo pro barvení dle Grama.
Činidlo pro barvení dle Grama.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Testovací činidlo Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Činidlo pro barvení dle Grama.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Činidlo pro barvení dle Grama.
Souprava CH50 je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení funkčnosti komplementu (CH50) v lidském séru.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.