Základní startovací balíček od firmy LVL - střední velikost.
Největší startovací balíček skladovacího systému od firmy LVL.
Kontrolní sérum obsahující unikátní kombinaci 99 analytů pro rutinní biochemii, imunostanovení, lipidy, TDM, proteiny a kardiomarkery.
Program RIQAS General Clinical Chemistry EQA je navržen tak, aby monitoroval výkonnost až 56 parametrů zahrnujících rutinní chemii, lipidy, hormony a stopové kovy.
Kontrola kvality Randox Acusera CRP je používána pro objektivní zhodnocení testů CRP.
Plně automatický laserový popisovač zkumavek.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Souprava CH50 je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení funkčnosti komplementu (CH50) v lidském séru.
Kontrola kvality Randox Acusera Specific Protein zahrnuje 26 sérových proteinů včetně imunoglobulinů, proteinů komplementu a zánětlivých proteinů.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).
ELITex Bicolor Mono je latexový sklíčkový aglutinační test pro rychlou detekci heterofilních protilátek infekční mononukleózy, které se objevují na počátku onemocnění.
Imunoturbidimetrický test pro kvantitativní in vitro stanovení lipoproteinu (a) v lidském séru nebo plazmě.
Souprava CIC C1q je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení koncentrace CIC C1q v lidské plazmě nebo séru.
Nepřímý hemaglutinační test pro serodiagnostiku aspergilózy.