Katalog

Automatický přístroj s kontinuálním zatížením pro stanovení ESR.

Nejmenší automatický koagulometr pro vaši laboratoř.

Automatizovaný ESR systém vhodný pro malé laboratoře a ordinace praktických lékařů. Vzorky zpracovává přímo ze zkumavek na krevní obraz.

Plně automatizovaný ESR systém | pomocí modifikované Westergrenovy metody | přímo ze zkumavek na krevní  obraz. 

Inovativní, mobilní POC řešení pro testování ESR u psů, koček a koní.

Dia-D-DIMER kvantitativní test pro stanovení D-dimeru.

Pro načtení testů sedimentace erytrocytů prováděných na přístrojích MINI-CUBE, Cube 30 touch a VES-Matic 5. 

Kombinovaný kazetový test pro stanovení 12 typů drog v jednom kroku.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v  genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

Enzymová imunoanalýza pro kvantitativní stanovení neopterinu v lidském séru, plazmě a moči.

Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.