Katalog

Nejmenší automatický koagulometr pro vaši laboratoř.

Stolní automatický biochemický analyzátor s výkonem až 350 testů za hodinu.

Stolní automatický biochemický analyzátor s výkonem až 350 testů za hodinu.

Dia-D-DIMER kvantitativní test pro stanovení D-dimeru.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.

VL Anaerobic Blood Agar je vysoce výživné médium doporučené pro kultivaci sporulujících a nesporulujících anaerobních mikroorganismů. Tento produkt je dodáván v dehydratované formě a je určen pro přípravu hotových kultivačních médií.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

Jednorázové kyvety pro biochemické analyzátory řady Konelab.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.

Tekuté médium určeno pro kultivaci ß-hemolytických streptokoků serologickou typizací. Tento produkt je dodáván v dehydratované formě a je určen pro přípravu hotových kultivačních médií.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v  genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

Špičky pro robotické systémy.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení cholesterolu LDL v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™