Katalog

Kontrolní sérum obsahující unikátní kombinaci 99 analytů pro rutinní biochemii, imunostanovení, lipidy, TDM, proteiny a kardiomarkery.

Program RIQAS General Clinical Chemistry EQA je navržen tak, aby monitoroval výkonnost až 56 parametrů zahrnujících rutinní chemii, lipidy, hormony a stopové kovy.

Kontrola kvality Randox Acusera CRP je používána pro objektivní zhodnocení testů CRP.

Nejkompletnější set kontrol pro monitoring analýzy moči. Doporučeno pro použití s analyzátory firmy ELEKTRONIKA 77.

Kombinovaný kazetový test pro stanovení 12 typů drog v jednom kroku.

Papír do termotiskárny.

Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (indolový alkaloid kratomu) v lidské moči.

1 role termopapíru (např. pro koagulometr nebo agregometr Labitec, EasyBloodGas).

Kontrola kvality Randox Acusera Specific Protein zahrnuje 26 sérových proteinů včetně imunoglobulinů, proteinů komplementu a zánětlivých proteinů.

Kontrola kvality Randox Acusera Specific Protein zahrnuje 26 sérových proteinů včetně imunoglobulinů, proteinů komplementu a zánětlivých proteinů.

Rychlá ELISA metoda na kvantitativní stanovení volného Metanephrinu a Normetanephrinu v plasmě.

Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (kratom) v lidské moči.

Rychlý imunochromatografický kazetový test umožňující kvalitativní detekci antigenu SARS-CoV-2 z nazofaryngeálního nebo orofaryngeálního výtěru. Součástí soupravy je vše potřebné pro provedení testu, včetně odběrového tamponu, což umožňuje vlastní provedení i mimo prostory laboratoře. Rychlotest na Covid je možné odečíst za 15-20 minut. Imunochromatografické testy jsou skvělou doplňkovou metodou k detekci COVID-19 pomocí molekulární diagnostiky..

Imunoturbidimetrický test pro kvantitativní in vitro stanovení lipoproteinu (a) v lidském séru nebo plazmě.

Termopapír do tiskárny.

Tento produkt je určen pro diagnostické použití in vitro při kontrole kvality moči na biochemických systémech.

Při porovnání testu Randox NEFA s komerčně dostupnými metodami byl zjištěn korelační koeficient r=0,98.

Tento produkt je určen pro diagnostické použití in vitro při kontrole kvality moči na biochemických systémech.