Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
CELLSTAR® Standardní láhev pro buněčné kultury. Sterilní, šroubovací víčko.
96 jamkové desky pro buněčné kultury. Plocha růstu 34 mm2, pracovní objem 25-340 µL, s víkem.
ELISA souprava je určená pro kvantitativní stanovení lidského globulinu vázajícího kortikosteroid (CBG, Transcortin) v séru nebo plazmě.
fastGEN MSI Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
CELLSTAR® Standardní láhev pro buněčné kultury. Sterilní, šroubovací víčko.
MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Purifikovaná matricová substance pro MALTI-TOF MS, připravena k použití po přidání solventu.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
IVD ELISA souprava na kvantitativní stanovení Chromograninu v lidské plazmě nebo séru.
Kalibrační standard určený pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Kalibrační standard určený pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Souprava pro identifikaci mikroorganismů z pozitivní hemokultury s použitím IVD MALDI Biotyper systému.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).