Katalog

Přístroj pro identifikaci mikroorganizmů založený na bázi MALDI-TOF spektrometru. Využití také pro konfirmaci citlivosti na antibiotika.

Automatický přístroj s kontinuálním zatížením pro stanovení ESR.

Automatizovaný ESR systém vhodný pro malé laboratoře a ordinace praktických lékařů. Vzorky zpracovává přímo ze zkumavek na krevní obraz.

Plně automatizovaný ESR systém | pomocí modifikované Westergrenovy metody | přímo ze zkumavek na krevní  obraz. 

Inovativní, mobilní POC řešení pro testování ESR u psů, koček a koní.

fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.

Základní startovací balíček od firmy LVL - střední velikost.

Největší startovací balíček skladovacího systému od firmy LVL.

ELISA souprava je určená pro kvantitativní stanovení lidského globulinu vázajícího kortikosteroid (CBG, Transcortin) v séru nebo plazmě.

Pro načtení testů sedimentace erytrocytů prováděných na přístrojích MINI-CUBE, Cube 30 touch a VES-Matic 5. 

Plně automatický laserový popisovač zkumavek.

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Odběrové kapiláry určené pro použití stanovení glukózy a laktátu.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Anaerobní hemokultivační nádobka s tekutým bujónem určená pro kultivaci krevních vzorků automatickým hemokultivačním systémem VersaTREK®.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).