Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
Stolní automatický biochemický analyzátor s výkonem až 350 testů za hodinu.
Stolní automatický biochemický analyzátor s výkonem až 350 testů za hodinu.
fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
ELISA souprava je určená pro kvantitativní stanovení lidského globulinu vázajícího kortikosteroid (CBG, Transcortin) v séru nebo plazmě.
fastGEN MSI Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
Jednoduchý vortex V-3 pro intenzivní protřepávání jedné zkumavky nebo více vzorků v mikrozkumavkách typu Eppendorf. Tvar polokoule pro zajišťuje vysokou stabilitu na pracovní ploše.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Jednorázové kyvety pro biochemické analyzátory řady Konelab.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Enzymová imunoanalýza pro kvantitativní stanovení neopterinu v lidském séru, plazmě a moči.
Špičky pro robotické systémy.
Nerezové kuličky pro mechanickou homogenizaci různých typů vzorků.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení cholesterolu LDL v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™
Pro kvantitativní stanovení albuminu in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Kalibrátor pro kalibraci ISE na analyzátorech řady Konelab a Indiko.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).