Katalog

Nejkompletnější set kontrol pro monitoring analýzy moči. Doporučeno pro použití s analyzátory firmy ELEKTRONIKA 77.

BCR-ABL monitorovací test statutu CML. Cílovou molekulou je BCR-ABL mRNA Transcript, Jedná se o jediný možný test na trhu, který je možné provádět přímo z primárního materiálu. Kompletní čas k získání výsledku je 1,5 hodiny.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.

Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL. 

Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.

Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.

Xpert® MTB/XDR test je diagnostický test pro přesný a rychlý záchyt tuberkulózy. 

Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.

NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.

Systém GeneXpert je uzavřená, soběstačná, plně integrovaná ,molekulárně genetická platforma, která umožňuje extrakci nukleové kyseliny, zakoncentrování, purifikaci, amplifikaci a identifikaci cílové nukleové kyseliny přímo z nezpracovaných primárních vzorků.

Systém GeneXpert je uzavřená, soběstačná, plně integrovaná ,molekulárně genetická platforma, která umožňuje extrakci nukleové kyseliny, zakoncentrování, purifikaci, amplifikaci a identifikaci cílové nukleové kyseliny přímo z nezpracovaných primárních vzorků.

Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.