Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
Plně automatizovaný dávkovací analyzátor schopný zpracovat 10 vzorků v jednom cyklu. Menší stolní přístroj pro laboratoře se střední kapacitou.
Vysokokapacitní analyzátor pro multiplexové kazetky ALEX (alergie, sIgE, tIgE) a FOX (potravinové intolerance, IgG).
Souprava Alex kit pro MAX (50ks) je určená pro automatickou analýzu vzorků pomocí přístrojů MAX.
Testovací systém Alex (Allergy Explorer) je kvantitativní in vitro diagnostický test určený k měření alergen specifických IgE (sIgE) protilátek a semikvantitativní in vitro diagnostický test k měření celkového IgE (tIgE) v lidském séru nebo plazmě (kromě EDTA plazmy).
Základní vybavení pro manuální zpracování Alex/Fox kitů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Chemikálie určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
FOX Kit (50 testů) je diagnostický test pro stanovení specifického imunoglobulinu G (IgG) proti 286 potravinám.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Souprava CH50 je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení funkčnosti komplementu (CH50) v lidském séru.
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.