Nejmenší hematologický analyzátor s laserovou technologií a 5populačním diferenciálem pro uzavřené zkumavky.
Plně automatizovaný dávkovací analyzátor schopný zpracovat 10 vzorků v jednom cyklu. Menší stolní přístroj pro laboratoře se střední kapacitou.
Nejmenší analyzátor s laserovou technologií a 5populačním diferenciálem pro otevřené zkumavky.
Podavač vzorků. Automatické zpracování vzorků pro lepší výkon a úsporu času.
Vysokokapacitní analyzátor pro multiplexové kazetky ALEX (alergie, sIgE, tIgE) a FOX (potravinové intolerance, IgG).
Souprava Alex kit pro MAX (50ks) je určená pro automatickou analýzu vzorků pomocí přístrojů MAX.
Testovací systém Alex (Allergy Explorer) je kvantitativní in vitro diagnostický test určený k měření alergen specifických IgE (sIgE) protilátek a semikvantitativní in vitro diagnostický test k měření celkového IgE (tIgE) v lidském séru nebo plazmě (kromě EDTA plazmy).
Základní vybavení pro manuální zpracování Alex/Fox kitů.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Chemikálie určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
FOX Kit (50 testů) je diagnostický test pro stanovení specifického imunoglobulinu G (IgG) proti 286 potravinám.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Souprava CH50 je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení funkčnosti komplementu (CH50) v lidském séru.
Chemikálie určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).