Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
Nejmenší hematologický analyzátor s laserovou technologií a 5populačním diferenciálem pro uzavřené zkumavky.
Revoluční přístroj pro kompletní zpracování imunofluorescenčních skel, intergovaný mikroskop s fotoaparátem, automatické zobrazování pouze pozitivních výsledků.
Nejmenší analyzátor s laserovou technologií a 5populačním diferenciálem pro otevřené zkumavky.
Podavač vzorků. Automatické zpracování vzorků pro lepší výkon a úsporu času.
Třepačka / vortex s celou řadou platforem pro třepání jednoho či více vzorků najednou a nastavitelnou rychlostí třepání.
Třepačka / vortex V-1 plus je zařízení určené pro potřepávání 1 ks zkumavky o objemu 0,2 až 50 ml. Vhodný pro všechny typy laboratoří.
Multi-rychlostní třepačka / vortex umožňující uživatelskou konfiguraci platforem dle přání zákazníka.
Laboratorní kývačka s nastavitelnou rychlostí pohybu 5-30 rpm se zatížením až 1 kg.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.