Plně automatický víceoborový analyzátor, jehož technologie je založena na principech chemiluminiscence a absorbance. Umožňuje stanovení parametrů z oblasti endokrinologie, autoimunitních a infekčních onemocnění.
UriSed mini je profesionální poloautomatický analyzátor močového sedimentu, který zvyšuje přesnost, reprodukovatelnost, správnost a produktivitu v laboratořích tím, že poskytuje celé zorné pole mikroskopických obrazů močového sedimentu a automaticky detekuje a počítá částice močového sedimentu v obrazech.
Modernizovaný kompletní močový laboratorní systém pro analýzu moči chemicky a mikroskopicky.
Močové testovací proužky
Bujón se používá pro kontrolu sterilizačního procesu parní a formaldehydové sterilizace bioindikátory.
Bujón je určen ke kultivaci nejnáročnějších bakterií prokazovaných v různých klinických vzorcích. Je možno jej využít i u klinických vzorků, kde se očekává záchyt směsi bakterií aerobních, fakultativně anaerobních, anaerobních i kvasinek. Lze jej použít pro diluční techniky stanovení citlivosti a hemokultivace.
Měřící kyvety pro použití na močovém analyzátoru UriSed.
Močové testovací proužky
Měřící kyvety pro použití na močovém analyzátoru UriSed.
Jednorázové kyvety pro použití s analyzátorem IDS iSYS.
Roztoky pro generování luminiscenčního signálu v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System
Močové testovací proužky pro DocUReader 2 PRO a LabUReader Plus 2
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Test t-TG IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test IDS-iSYS Ostase® BAP je určený ke kvantitativnímu stanovení kostní alkalické fosfatázy (BAP), což je indikátor aktivity osteoblastů, v lidském séru nebo plazmě na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.