UriSed mini je profesionální poloautomatický analyzátor močového sedimentu, který zvyšuje přesnost, reprodukovatelnost, správnost a produktivitu v laboratořích tím, že poskytuje celé zorné pole mikroskopických obrazů močového sedimentu a automaticky detekuje a počítá částice močového sedimentu v obrazech.
Modernizovaný kompletní močový laboratorní systém pro analýzu moči chemicky a mikroskopicky.
Plně automatizovaný dávkovací analyzátor schopný zpracovat 10 vzorků v jednom cyklu. Menší stolní přístroj pro laboratoře se střední kapacitou.
Stolní automatický biochemický analyzátor s výkonem až 350 testů za hodinu.
Stolní automatický biochemický analyzátor s výkonem až 350 testů za hodinu.
Vysokokapacitní analyzátor pro multiplexové kazetky ALEX (alergie, sIgE, tIgE) a FOX (potravinové intolerance, IgG).
Močové testovací proužky
Souprava Alex kit pro MAX (50ks) je určená pro automatickou analýzu vzorků pomocí přístrojů MAX.
Testovací systém Alex (Allergy Explorer) je kvantitativní in vitro diagnostický test určený k měření alergen specifických IgE (sIgE) protilátek a semikvantitativní in vitro diagnostický test k měření celkového IgE (tIgE) v lidském séru nebo plazmě (kromě EDTA plazmy).
Základní vybavení pro manuální zpracování Alex/Fox kitů.
Bujón se používá pro kontrolu sterilizačního procesu parní a formaldehydové sterilizace bioindikátory.
Bujón je určen ke kultivaci nejnáročnějších bakterií prokazovaných v různých klinických vzorcích. Je možno jej využít i u klinických vzorků, kde se očekává záchyt směsi bakterií aerobních, fakultativně anaerobních, anaerobních i kvasinek. Lze jej použít pro diluční techniky stanovení citlivosti a hemokultivace.
Měřící kyvety pro použití na močovém analyzátoru UriSed.
Močové testovací proužky
Měřící kyvety pro použití na močovém analyzátoru UriSed.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Močové testovací proužky pro DocUReader 2 PRO a LabUReader Plus 2
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.