Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
UriSed mini je profesionální poloautomatický analyzátor močového sedimentu, který zvyšuje přesnost, reprodukovatelnost, správnost a produktivitu v laboratořích tím, že poskytuje celé zorné pole mikroskopických obrazů močového sedimentu a automaticky detekuje a počítá částice močového sedimentu v obrazech.
Modernizovaný kompletní močový laboratorní systém pro analýzu moči chemicky a mikroskopicky.
Močové testovací proužky
Měřící kyvety pro použití na močovém analyzátoru UriSed.
Močové testovací proužky
Měřící kyvety pro použití na močovém analyzátoru UriSed.
Nejkompletnější set kontrol pro monitoring analýzy moči. Doporučeno pro použití s analyzátory firmy ELEKTRONIKA 77.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Močové testovací proužky pro DocUReader 2 PRO a LabUReader Plus 2
IVD ELISA souprava na kvantitativní stanovení Chromograninu v lidské plazmě nebo séru.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
Odběrové kapiláry určené pro použití stanovení glukózy a laktátu.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.