CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 31 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.
NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.
Řada In-VitroCell ES (Energy Saver) NU-5800 patří ke světové špičce v oblasti inkubátorů a CO2 inkubátorů. Vyrábí se v USA a výroba podléhá přísným certifikačním požadavkům. Mikrobiologické CO2 Inkubátory poskytují spolehlivé řízené in-vitro prostředí pro optimální růst buněk tkáňové kultury. Komora také poskytuje prostředí pro skladování a uchování gamet a živočišných tkáňových buněčných kultur určených pro výzkum při dané teplotě.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutace T790M ve volné nádorové DNA (ctDNA).
CE IVD certifikovaný software pro vyhodnocení a ukládání StripAssay stripů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 2 mutací v genu pro Fc Gamma receptor, které mají vliv na antibody based nádorovou terapii.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou.
Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.