Katalog

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  31 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  25 mutací spojených s cystickou fibrózou.

NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.

Řada In-VitroCell ES (Energy Saver) NU-5800 patří ke světové špičce v oblasti inkubátorů a CO2 inkubátorů. Vyrábí se v USA a výroba podléhá přísným certifikačním požadavkům. Mikrobiologické CO2 Inkubátory poskytují spolehlivé řízené in-vitro prostředí pro optimální růst buněk tkáňové kultury. Komora také poskytuje prostředí pro skladování a uchování gamet a živočišných tkáňových buněčných kultur určených pro výzkum při dané teplotě.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutace T790M ve volné nádorové DNA (ctDNA).

CE IVD certifikovaný software pro vyhodnocení a ukládání StripAssay stripů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci  2 mutací v genu pro Fc Gamma receptor, které mají vliv na antibody based nádorovou terapii.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou.

Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.

Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.

Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.