Kalibrátory A pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, metabolitu kokainu a opiátů v lidské moči.
Kalibrátory B pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, barbiturátů, benzodiazepinů, metabolitu kokainu, methadonu a propoxyfenu v lidské moči.
Souprava kontrolních materiálů DoA A pro stanovení návykových látek.
Negativní kalibrátor pro stanovení návykových látek.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace anorganického fosfátu in vitro v lidském séru nebo moči.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace kyseliny močové in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.
Kalibrátory C pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro stanovení kanabinoidů v lidské moči.
Souprava kontrolních vzorků DoA B pro stanovení návykových látek.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení CRP v lidském séru a plazmě.
Kalibrátory B pro stanovení návykových látek.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace glukózy in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace celkových bílkovin in vitro v lidské moči a mozkomíšním moku.
Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci a rozlišení Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum.
Pro kvantitativní stanovení aktivity alkalické fosfatázy (fosfohydroláza monoesteru kyseliny ortofosforečné, alkalické optimum, ES 3.1.3.1) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace hořčíku v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Konelab a Indiko.
Kalibrátory C pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro stanovení kanabinoidů v lidské moči.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu G v lidském séru a plazmě.