Katalog

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.

IDS-iSYS TRAcP 5b (BoneTRAP®) je určený pro kvantitativní stanovení obsahu látky TRAcP 5b v lidském séru nebo plazmě s použitím produktu řady IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky by měly být použity při sledování změn metabolismu kostí jako reakce na terapii.

Test β2-glykoproteinu I IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test dsDNA IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test MPO, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test β2-glykoproteinu I IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Souprava kontrol IDS-iSYS Direct Renin Control Set se používá ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Direct Renin ve víceúčelovém analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.

Test Jo-1, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatickém analyzátoru IDS.

Sm test, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test IDS-iSYS 1,25 VitDxp je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky se používají ke snazšímu hodnocení dostatečnosti vitaminu D.

Test U1-snRNP, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.

Test IDS-iSYS CTX-I (CrossLaps®) je určený ke kvantitativnímu stanovení degradačních projevů C-terminálních telopeptidů kolagenu typu I (CTX-I) v lidském séru nebo plazmě v analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Souprava kontrol IDS-iSYS Intact PINP Control Set (intaktní aminoterminální propeptid prokolagenu typu I) je určena pro diagnostické použití in vitro, a to ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Intact PINP na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Deamidovaný gliadin IgA, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.