Souprava kontrol IDS-iSYS Ostase® BAP Control Set je určena pro diagnostické použití in vitro, a to ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Ostase® BAP na systému IDS-iSYS.
Přípravek D-SORB Solution se používá k promývání a dekontaminaci dávkovacích špiček systémů IDS-iSYS.
Test IDS-iSYS Intact PINP (intaktní aminoterminální propeptid prokolagenu typu I) je určený ke kvantitativnímu stanovení intaktního PINP v lidském séru nebo plazmě na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Tento test se používá jako pomůcka při léčbě postmenopauzální osteoporózy.
Test SS-B/La, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Souprava kontrol IDS Aldosterone Control Set se používá ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Aldosterone v analyzátoru systému IDS.
Test IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) je určený ke kvantitativnímu stanovení IGF-I v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Test PR3II, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test MPO, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test β2-glykoproteinu I IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test β2-glykoproteinu I IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Souprava IDS-iSYS 17-OH Progesterone Control je určena k diagnostickému použití in vitro, ke kontrole kvality testu IDS-iSYS 17-OH Progesterone prováděného na automatizovaném systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.
Test GBM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.