Katalog

Náhradní reagencie pro reverzní hybridizaci na stripech.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.

Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus ve vzorcích pozitivní krevní kultury.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  21 mutací spojených s alpha thalassémií.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci.

GBS test na systému GeneXpert umožňuje plně automatizovanou rychlou detekci kolonizace rektovaginálního traktu streptokoky skupiny B ante/intrapartum, která je příčinou zvýšené perinatální mortality a morbidity. Princip testu je založen na využití TaqMan prób v multiplex Real-Time PCR.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  odpovědi na zánět a poranění tkáně pacientů s familiární středozemní horečkou.

Test určený pro ultrarychlou detekci bakterie Streptococcus Pyogenes u pacientů s příznaky faryngitidy.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci genotypů v genu DPYD spojených s odpovědí na léčbu 5-fluorouracilem.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  25 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.

CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus.

CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace asociované se zvýšenou náchylností k venózní trombóze.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

Snadné získání vzorku díky optimální funkci kapilár. Přesné dávkování malého objemu plné krve. Zabraňuje úniku vzorku během přenosu do testovací kazety.