Monovalentní činidlo určené k detekci a identifikaci somatického antigenu O103 Escherichia coli v tekutém médiu.
Monovalentní činidlo určené k detekci a identifikaci somatického antigenu O145 Escherichia coli v tekutém médiu.
Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci chřipky A, chřipky B, RSV (A, B).
Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci a rozlišení Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum.
Xpert Carba R pro systém GenExpert. Jedná se o kit určený na identifikaci glykopeptid - rezistentních enterokoků (GRE).
Real-time PCR pro detekci Enterovirů (Coxsackievirus A, Coxsackievirus B, Echovirus, četné Enteroviry, Polioviry).
Snadné získání vzorku díky optimální funkci kapilár. Přesné dávkování malého objemu plné krve. Zabraňuje úniku vzorku během přenosu do testovací kazety.
Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus.
Samostatná skleněná aglutinační destička určená k opakovanému použití.
GBS test na systému GeneXpert umožňuje plně automatizovanou rychlou detekci kolonizace rektovaginálního traktu streptokoky skupiny B ante/intrapartum, která je příčinou zvýšené perinatální mortality a morbidity. Princip testu je založen na využití TaqMan prób v multiplex Real-Time PCR.
Souprava MYCOPLASMA CONTROL obsahuje kmeny Ureaplasma urealyticum (U.u) a kmeny Mycoplasma hominis (M.h.) a byla vytvořena pro kontrolu kvality metod s tekutým médiem pro in vitro diagnostiku urogenitálních mykoplazmat.
Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2. Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL.
Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.
Nepřímý hemaglutinační test pro serodiagnostiku aspergilózy.