Test určený pro ultrarychlou detekci bakterie Streptococcus Pyogenes u pacientů s příznaky faryngitidy.
Diatabs™ identifikační tablety určené ke kvalitativní detekci mikrobiálních charakteristik při identifikaci mikroorganismů.
Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus.
Snadné získání vzorku díky optimální funkci kapilár. Přesné dávkování malého objemu plné krve. Zabraňuje úniku vzorku během přenosu do testovací kazety.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Mini centrifuga pro 12 zkumavek 1,5/2,0 ml s maximální rychlostí otáček 13 500 RPM.
Mini centrifuga pro 12 zkumavek 1,5/2,0 ml s maximální rychlostí otáček 13 500 RPM.
Souprava 17OH PROGESTERONE je imunoenzymatická metoda pro kvantitativní stanovení 17OH progesteronu v liské plazmě nebo séru.
Souprava bHCG je imunoenzymatická metoda pro kvantitativní stanovení koncentrace lidského choriového gonadotropinu v plazmě nebo séru.
Diatabs™ identifikační tablety určené ke kvalitativní detekci mikrobiálních charakteristik při identifikaci mikroorganismů.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Dia-CONT Ddi I-II je lyofilizovaná kontrolní plazma dvou hladin (normální a abnormální) určená ke kontrole následujícího testu: • D-dimer (Ddi).
Diagnostická souprava určená pro detekci karbapenemáz; KPC, MBL a OXA-48 u Enterobacteriaceae.
Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Vankomycin rezistentních enterokoků.
Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.
Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.
Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.