Katalog

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus.

Standardizovaný systém pro běžnou druhovou identifikaci klinicky významných kvasinek. Využívá 8 miniaturizovaných biochemických testů a internetovou databázi.

Detekční proužek pro detekci hippurát hydrolázy.

Snadné získání vzorku díky optimální funkci kapilár. Přesné dávkování malého objemu plné krve. Zabraňuje úniku vzorku během přenosu do testovací kazety.

Pomocná reagencie pro provádění NIT testu.

Pomocné reagencie pro provádění VP testu.

Detekční proužek pro detekci ß-galaktosidasy. Proužek umožňuje také stanovení tryptofándeaminázy (TDA) a indol testu (IND).

Pomocná reagencie pro provádění PHS testu.

Detekční proužek pro průkaz acetoinu při Voges-Proskauerově testu.

Souprava 17OH PROGESTERONE je imunoenzymatická metoda pro kvantitativní stanovení 17OH progesteronu v liské plazmě nebo séru.

Souprava bHCG je imunoenzymatická metoda pro kvantitativní stanovení koncentrace lidského choriového gonadotropinu v plazmě nebo séru.

Diagnostické disky NEO obsahují 30 µg neomycinu a jsou určeny k jednoduché diferenciaci mikroorganizmů k neomycinu.

Diagnostické disky VK jsou určeny na selektívnu kultivaci Neisseria meningitidis.

Diagnostická souprava NEISS je standardizovaný identifikační systém pro běžnou druhovou identifikaci klinicky významných zástupců rodu Neisseria, který využívá 8 miniaturizovaných biochemických testů a internetové databáze.

Pomocná reagencie pro detekci tvorby indolu.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Vankomycin rezistentních enterokoků.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL. 

Souprava IgA Saliva je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení IgA ve slinách.