Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genotypů v genu DPYD spojených s odpovědí na léčbu 5-fluorouracilem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.
CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace asociované se zvýšenou náchylností k venózní trombóze.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v VKORC1, CYP2C9 spojených s metabolismem warfarinu.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku aterosklerózy.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací v genu pro faktor V (FV) a protrombin (PTH).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.
Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 13 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob a atherosklerózy.
CE IVD diagnostický kit pro simultánní detekci polymorfismů c.430C>T (CYP2C9*2) a c.1075A>C (CYP2C9*3) v lidském genu CYP2C9.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 22 mutací specifických pro oblast Indie a středního východu spojených s beta thalassémií.