Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Detekční proužek pro detekci cytochromoxidázy.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
Detekční proužek pro rychlý průkaz pyrrolidonylarylamidázy (PYR).
CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.
Pomocné reagencie pro provádění PYR testu.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
Pomocná reagencie pro diagnostické soupravy obsahující testy probíhající za omezeného přístupu kyslíku.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).