Katalog

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Vankomycin rezistentních enterokoků.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Latexové činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli O157 v primárních bakteriálních kulturách.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Staphylococcus aureus včetně MRSA ze stěrů z kůže a měkkých tkání za méně než jednu hodinu.

Odběrový Kit Cepheid je navržen tak, aby umožnil sběr, uchování a přepravu vzorků moči od symptomatických a asymptomatických pacientů do laboratoře před analýzou Chlymydia Trachomatis, Neisseria Gonrhoeae a Trichomonas vaginalis.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Monovalentní činidlo určené k detekci a identifikaci somatického antigenu O157 Escherichia coli v tekutém médiu.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL. 

Činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Diagnostické činidlo Latex Salmonella.