Stolní automatický biochemický analyzátor s výkonem až 350 testů za hodinu.
Stolní automatický biochemický analyzátor s výkonem až 350 testů za hodinu.
fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
CELLSTAR® Standardní láhev pro buněčné kultury. Sterilní, šroubovací víčko.
96 jamkové desky pro buněčné kultury. Plocha růstu 34 mm2, pracovní objem 25-340 µL, s víkem.
Špičky s filtrem od společnosti Nerbe plus jsou vyráběny v kvalitě „Premium Bio“.
AESKUSLIDES ANA-HEp-2 je nepřímá imunofluorescenční analýza sloužící k detekci jaderných a/nebo cytoplazmatických autoprotilátek v lidském séru.
ELISA souprava je určená pro kvantitativní stanovení lidského globulinu vázajícího kortikosteroid (CBG, Transcortin) v séru nebo plazmě.
AESKUSLIDES EMA IgA jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.
CELLSTAR® Standardní láhev pro buněčné kultury. Sterilní, šroubovací víčko.
Univerzální žlutá 200 ul pipetovací špička.
Špičky s filtrem od společnosti Nerbe plus jsou vyráběny v kvalitě „Premium Bio“.
AESKULISA ANCA Pro je enzymoimuno-analytická souprava využívající vysoce čištěné nativní myeloperoxidázy (MPO) a proteinázy 3 (PR3), nativní lidský katepsin G, elastázu, laktoferin, lysozym a BPI.
AESKULISA Cholin-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylcholinu v lidském séru.
Špičky s filtrem od společnosti Nerbe plus jsou vyráběny v kvalitě „Premium Bio“.
AESKUSLIDES EMA IgG jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.
AESKULISA Rf-AGM je enzymoimuno-analytická souprava pro oddělenou kvantitativní a kvalitativní detekci revmatoidních faktorů IgG, IgM, a IgA v lidském séru využívající vysoce čištěného Fc fragmentu humánního imunoglobulinu (IgG).
AESKULISA Ethanolamin-GM je enzymoimuno-analytická souprava (sendvičové uspořádání) pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylethanolaminu.