Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-B*15:02 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-B*57:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na lék proti HIV – abacavir.
Laboratorní, stolní chlazená centrifuga.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty genu IFNL4, která napomáhá predikovat odpověď pacientů nemocných žloutenkou typu C (HCV) na léčbu pegylovaným interferonem a ribavirinem.
INTELISPEED promývačka mikrotitračních destiček je určena k mytí standardních 96jamkových destiček s plochým dnem a mikropásků.
Myčka mikrodestiček řady Inteliwasher 3D-IW8 je určena k mytí různých typů standardních 96jamkových mikrotitračních destiček, mikrotitračních proužků i mikrodestiček na FastFRAME (obdélníkový tvar jamky).
Kalibrační kit pro skleněné zkumavky o průměru 16 mm.
Kompaktní, stolní vysokootáčková centrifuga.
Laboratorní kývačka s nastavitelnou rychlostí pohybu 1-99 rpm se zatížením až 5 kg.
Příruční, nízkootáčková, stolní odstředivka pro centrifugaci mikrotitračních destiček a zkumavek.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
Detekce nejčastějšího polymorfismu způsobujícího nesnášenlivost laktózy. 32 testů.