Katalog

Automatický přístroj s kontinuálním zatížením pro stanovení ESR.

Barvící automat Aerospray® Gram je nástřikový barvící automat pro barvení mikroskopických sklíček dle Grama. Při zakoupení speciálního rotoru je možné využít i jako cytocentrifugu.

Centrifugační automat Aerospray® TB je nástřikový barvící automat pro barvení mykobakterií. Při zakoupení speciálního rotoru je možné využít i jako cytocentrifugu.

Automatizovaný ESR systém vhodný pro malé laboratoře a ordinace praktických lékařů. Vzorky zpracovává přímo ze zkumavek na krevní obraz.

Plně automatizovaný ESR systém | pomocí modifikované Westergrenovy metody | přímo ze zkumavek na krevní  obraz. 

Inovativní, mobilní POC řešení pro testování ESR u psů, koček a koní.

Pro načtení testů sedimentace erytrocytů prováděných na přístrojích MINI-CUBE, Cube 30 touch a VES-Matic 5. 

RT PCR systém, založený na patentované magnetické indukční technologii vyhřívání, umožnující velmi rychlý ohřev: 35 cyklů/25 minut.

Činidlo pro barvení dle Grama.

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

Činidlo pro barvení dle Grama.

Činidlo pro barvení dle Grama.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Činidlo pro barvení dle Grama.

Souprava CH50 je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení funkčnosti komplementu (CH50) v lidském séru.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).