Katalog

Revoluční přístroj pro kompletní zpracování imunofluorescenčních skel, intergovaný mikroskop s fotoaparátem, automatické zobrazování pouze pozitivních výsledků.

RT-PCR test pro detekci a rozlišení C. Trachomatis, N. gonorrhoeae a M. genitalium.

Kvalitativní a kvantitativní test pro detekci viru hepatitidy E (HEV) v lidské plazmě, séru nebo stolici. Vhodný také pro screening dárců krve.

Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella holmesii.

Multiplex složený z kitů Mikrogen. 

Real-time PCR pro detekci karbapenemáz NDM, KPC, GIM (německá imipenemáza). Detekci rezistentních kmenů.

Real-time PCR pro detekci Norovirů (Genoskupiny I & II), Adenoviru, Rotaviru.

Real-time Multiplex RT-PCR test v reálném čase pro detekci Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp., Legionella pneumophila.

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Streptococcus pn., Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Aplikátor kolonií.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Real-time PCR pro detekci gramnegativních bakterií Bordetella pertussis a Bordetella parapertussis - původci dávivého kašle (onemocnění podobné černému kašli). Multiplex.

Enzymová imunoanalýza pro kvantitativní stanovení neopterinu v lidském séru, plazmě a moči.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).