Katalog

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus.

Real-time multiplex RT-PCR test pro screening a potvrzení SARS-Coronavirů a SARS-CoV-2 / COVID-19; screening SARS-CoV pomocí E-Gene a konfirmace SARS-CoV-2 pomocí specifického markeru v Orf1a.

Snadné získání vzorku díky optimální funkci kapilár. Přesné dávkování malého objemu plné krve. Zabraňuje úniku vzorku během přenosu do testovací kazety.

Real-time PCR pro detekci Enterovirů (Coxsackievirus A, Coxsackievirus B, Echovirus, četné Enteroviry, Polioviry).

Real-time PCR pro detekci viru klíšťové encefalitidy (TBE=Tick-borne encephalitis).

 Real-time PCR pro detekci a kvantifikaci Pneumocystis jirovecii.

Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci a rozlišení Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum.

Roztok chloridu vápenatého pro koagulační testy.

Dia-CONT Ddi I-II je lyofilizovaná kontrolní plazma dvou hladin (normální a abnormální) určená ke kontrole následujícího testu: • D-dimer (Ddi).

Reagencie pro stanovení parciálního protrombinového času.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Vankomycin rezistentních enterokoků.

Suchá lázeň na jeden blok, blok na 1.5 ml mikrozkumavky ZDARMA

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Staphylococcus aureus včetně MRSA ze stěrů z kůže a měkkých tkání za méně než jednu hodinu.

Odběrový Kit Cepheid je navržen tak, aby umožnil sběr, uchování a přepravu vzorků moči od symptomatických a asymptomatických pacientů do laboratoře před analýzou Chlymydia Trachomatis, Neisseria Gonrhoeae a Trichomonas vaginalis.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL.