MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Chemikálie určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Odběrové kapiláry určené pro použití stanovení glukózy a laktátu.
Chemikálie určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Kontrola kvality Randox Acusera Specific Protein zahrnuje 26 sérových proteinů včetně imunoglobulinů, proteinů komplementu a zánětlivých proteinů.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).
Kontrola kvality Randox Acusera Specific Protein zahrnuje 26 sérových proteinů včetně imunoglobulinů, proteinů komplementu a zánětlivých proteinů.
ELITex Bicolor Mono je latexový sklíčkový aglutinační test pro rychlou detekci heterofilních protilátek infekční mononukleózy, které se objevují na počátku onemocnění.
PCR strip se čtyřmi zkumavkami 0,1 ml, vhodný pro objemy vzorků 5 až 30 µl. PCR strip pro přístoj MIC.
Chemikálie určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Kontrola kvality Randox Acusera Immunoassay Premium Plus pokrývá působivých 54 analytů s cílovými hodnotami specifickými pro analyzovaný přístroj a rozsahy až pro 51 analytů.
Imunoturbidimetrický test pro kvantitativní in vitro stanovení lipoproteinu (a) v lidském séru nebo plazmě.
Randox Acusera Cystatin C je kontrola kvality navržená pro monitorování výkonu imunoturbidimetrických testů Cystatinu C