MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Anaerobní hemokultivační nádobka s tekutým bujónem určená pro kultivaci krevních vzorků automatickým hemokultivačním systémem VersaTREK®.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).
ELITex Bicolor Mono je latexový sklíčkový aglutinační test pro rychlou detekci heterofilních protilátek infekční mononukleózy, které se objevují na počátku onemocnění.
PCR strip se čtyřmi zkumavkami 0,1 ml, vhodný pro objemy vzorků 5 až 30 µl. PCR strip pro přístoj MIC.
Promývací roztok. Vhodný pro automatizované koagulační analyzátory DIAGON Coag Line.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Nepřímý hemaglutinační test pro serodiagnostiku aspergilózy.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Dia-CONT I-II kontrolní plazmy pro koagulační testy.
Souprava MYCOPLASMA CONTROL obsahuje kmeny Ureaplasma urealyticum (U.u) a kmeny Mycoplasma hominis (M.h.) a byla vytvořena pro kontrolu kvality metod s tekutým médiem pro in vitro diagnostiku urogenitálních mykoplazmat.