Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
RT PCR systém, založený na patentované magnetické indukční technologii vyhřívání, umožnující velmi rychlý ohřev: 35 cyklů/25 minut.
Purifikovaná matricová substance pro MALTI-TOF MS, připravena k použití po přidání solventu.
Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
Testovací činidlo Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Kalibrační standard určený pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Kalibrační standard určený pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Souprava pro identifikaci mikroorganismů z pozitivní hemokultury s použitím IVD MALDI Biotyper systému.
Enteroclon činidlo je určené pro použití při sérologické identifikaci skupinově specifických O-antigenů salmonel.
Enteroclon Anti-Salmonella H je určen pro použití při identifikaci nebo ověření H-antigenů kmenů Salmonella. Umožňují určení sérovarů.
Testovací činidlo pro sérologickou identifikaci kmenů Escherichia coli.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).