Výrobce
Určeno pro kvantitativní stanovení aktivity Gamma-GT ((γ-glutamyl)-peptid: aminokyselina γ-glutamyltransferáza (GGT), EC 2.3.2.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení glutamátdehydrogenázy (GLDH) v séru nebo plazmě fotometricky.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace glukózy in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení glukózy v séru, plazmě nebo moči fotometricky.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení hemoglobinu A1c (HbA1c) v plné lidské krvi.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení hemoglobinu A1c (HbA1c) v plné lidské krvi.
Kontrolní materiál HbA1c Control Abnormal je určen k použití na chemických analyzátorech.
Hemolyzační roztok.
Pro manuální a automatickou hemolýzu vzorků plné krve pro stanovení hemoglobinu A1c (HbA1c) in vitro.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení chloridů v séru nebo plazmě fotometricky.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace cholesterolu in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro kvantitativní stanovení aktivity cholinesterázy (EC 3.1.1.8; SChE) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro stanovení dibukainového čísla"" cholinesterázy in vitro měřením aktivity cholinesterázy (EC 3.1.1.8" " SChE) s inhibicí a bez inhibice dibukainem v lidském séru nebo plazmě
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení imunoglobulinu E (IgE) v séru a plazmě fotometricky.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení methadonu in vitro v lidské moči.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní stanovení neesterifikovaných mastných kyselin (NEFA) in vitro v séru nebo plazmě fotometricky.
Diagnostická reagencie pro in vitro kvantitativní stanovení fosfolipidů obsahujících cholin v séru a plazmě fotometricky.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace anorganického fosfátu in vitro v lidském séru nebo moči.