Antigenní test pro stanovení viru SARS-CoV-2 ve stěrech z přední části nosu určený primárně pro použití laiky. Testy jsou vhodné pro využití v domácnostech nebo při firemním testování.
Nejkompletnější set kontrol pro monitoring analýzy moči. Doporučeno pro použití s analyzátory firmy ELEKTRONIKA 77.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
Kombinovaný kazetový test pro stanovení 12 typů drog v jednom kroku.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (indolový alkaloid kratomu) v lidské moči.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).