Reagencie

Pro načtení testů sedimentace erytrocytů prováděných na přístrojích MINI-CUBE, Cube 30 touch a VES-Matic 5. 

Kalibrátor určený pro použití na glukózových analyzátorech.

Systémový roztok určený pro použití na glukózových analyzátorech.

Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.

Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

Kombinovaný kazetový test pro stanovení 12 typů drog v jednom kroku.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v séru nebo plazmě fotometricky.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení močoviny v séru, plazmě nebo moči fotometricky.

Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých sérových proteinů.

Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (indolový alkaloid kratomu) v lidské moči.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení albuminu v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických analyzátorech

Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých sérových proteinů fotometricky.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).

Diagnostické činidlo pro kvantitativní stanovení celkového bilirubinu in vitro v lidském séru nebo heparinové plazmě na automatických fotometrických systémech.