fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
ELISA souprava je určená pro kvantitativní stanovení lidského globulinu vázajícího kortikosteroid (CBG, Transcortin) v séru nebo plazmě.
fastGEN MSI Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
BlueDiver Dot PRL12 IgG je imunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti antigenům Sm, U1-RNP, Sm/RNP, SSA/Ro60kD, Ro52kD (TRIM21, SSB, Jo-1, Scl-70, PM-Scl 100, CENP-A/B, PCNA, DFS-70.
Kalibrátor určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Systémový roztok určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
BlueDiver Dot Liver7IgG je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti M2/nPDC, gp210, sp100, LKM1, LC1, SLA a f-Actin antigenů.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v séru nebo plazmě fotometricky.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.