Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
Kombinovaný kazetový test pro stanovení 12 typů drog v jednom kroku.
Papírové utěrky pro vysušení MALDI destičky z leštěné oceli.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Enzymová imunoanalýza pro kvantitativní stanovení neopterinu v lidském séru, plazmě a moči.
Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (indolový alkaloid kratomu) v lidské moči.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).
ELITex Bicolor Mono je latexový sklíčkový aglutinační test pro rychlou detekci heterofilních protilátek infekční mononukleózy, které se objevují na počátku onemocnění.
Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (kratom) v lidské moči.
Nepřímý hemaglutinační test pro serodiagnostiku aspergilózy.
Detekovatelné analyty: Human chorionic gonadotropin (Senzitivita: 25 mIU/mL).
Souprava MYCOPLASMA CONTROL obsahuje kmeny Ureaplasma urealyticum (U.u) a kmeny Mycoplasma hominis (M.h.) a byla vytvořena pro kontrolu kvality metod s tekutým médiem pro in vitro diagnostiku urogenitálních mykoplazmat.
Nepřímý hemaglutinační test pro serodiagnostiku amoebiázy.
Výzkumná reagencie.
Rychlý imunochromatografický kazetový test umožňující kvalitativní detekci antigenu SARS-CoV-2 z nazofaryngeálního nebo orofaryngeálního výtěru.