Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella holmesii.
Test XP3COV2/FLU/RSV-10 je multiplexový real-time RT-PCR.
Test Xpert Xpress SARS-CoV-2 je rychlý RT-PCR test v reálném čase.
Kompletní řešení pro automatizovanou detekci a kvantifikaci viru hepatitidy C.
Test slouží ke kvantifikaci a detekci virové DNA viru hepatitidy B.
Clostridium difficile test na systému Genexpert (Cepheid) umožňuje plně automatickou detekci a specifickou identifikaci epidemických kmenů 027/NAP/BI již za za 47 minut.
Genexpert umožňuje plně automatizovanou kvalitativní detekci a diferenciaci chřipky typu A, typu B spolu s respiračním syncitiálním virem (RSV).
Přístroj GeneXpert nabízí kompletní automatizované řešení nejen pro detekci Chlamydia trachomatis + Neisseria gonorrhoeae.
Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Streptococcus pn., Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae.
Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Mycobacterium Tuberculosis a rezistence k rifampicinu. Automatizovány jsou veškeré kroky včetně extrakce NK, RT amplifikace a identifikace. Příprava vzorku sputa trvá 15 minut a automatizovaná analýza 90 minut.
Kompletní řešení pro automatizovanou detekci HIV-I.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
Chemikálie určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
Test slouží k diagnostice jedinců s vysokým rizikem infekce HCV.
Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti lidských papillomavirů typu high risk - HPV 16, HPV 18/45 HPV 31, 33, 35, 39, 51, 52, 56, 58, 59, 66 a 68.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.