AESKUSLIDES ANA-HEp-2 je nepřímá imunofluorescenční analýza sloužící k detekci jaderných a/nebo cytoplazmatických autoprotilátek v lidském séru.
AESKUSLIDES EMA IgA jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.
Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Činidlo pro barvení dle Grama.
AESKULISA ANCA Pro je enzymoimuno-analytická souprava využívající vysoce čištěné nativní myeloperoxidázy (MPO) a proteinázy 3 (PR3), nativní lidský katepsin G, elastázu, laktoferin, lysozym a BPI.
AESKULISA Cholin-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylcholinu v lidském séru.
Činidlo pro barvení dle Grama.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Testovací činidlo Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
AESKUSLIDES EMA IgG jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.
AESKULISA Ethanolamin-GM je enzymoimuno-analytická souprava (sendvičové uspořádání) pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylethanolaminu.
AESKULISA Rf-AGM je enzymoimuno-analytická souprava pro oddělenou kvantitativní a kvalitativní detekci revmatoidních faktorů IgG, IgM, a IgA v lidském séru využívající vysoce čištěného Fc fragmentu humánního imunoglobulinu (IgG).
Činidlo pro barvení dle Grama.
AESKULISA Thrombin-Check je enzymoimuno-analytická souprava pro kombinovanou kvantitativní a kvalitativní detekci IgG, IgA a IgM protilátek proti thrombinu v lidském séru.
AESKULISA ENA-6S je enzymoimuno-analytická souprava pro kombinovanou kvalitativní detekci IgG protilátek proti šesti buněčným a nukleárním antigenům v lidském séru.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.