fastGEN BCR::ABL1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
ELISA souprava je určená pro kvantitativní stanovení lidského globulinu vázajícího kortikosteroid (CBG, Transcortin) v séru nebo plazmě.
fastGEN MSI Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
fastGEN Intolerance Kit I nabízí pokročilou technologii NGS pro přesnou diagnostiku potravinových intolerancí, konkrétně zaměřenou na intolerance laktózy, histaminu a fruktózy.
fastGEN H3F3A/IDH1/2 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu H3F3A a IDH1 a IDH2.
Kalibrátor určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Systémový roztok určený pro použití na glukózových analyzátorech.
AESKUSLIDES ANA-HEp-2 je nepřímá imunofluorescenční analýza sloužící k detekci jaderných a/nebo cytoplazmatických autoprotilátek v lidském séru.
MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
AESKUSLIDES EMA IgA jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.
Purifikovaná matricová substance pro MALTI-TOF MS, připravena k použití po přidání solventu.
Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.
Kontrolní materiál určený pro použití na glukózových analyzátorech.
AESKULISA ANCA Pro je enzymoimuno-analytická souprava využívající vysoce čištěné nativní myeloperoxidázy (MPO) a proteinázy 3 (PR3), nativní lidský katepsin G, elastázu, laktoferin, lysozym a BPI.
Kombinovaný kazetový test pro stanovení 12 typů drog v jednom kroku.
AESKUSLIDES EMA IgG jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.
AESKULISA Cholin-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylcholinu v lidském séru.
AESKULISA Rf-AGM je enzymoimuno-analytická souprava pro oddělenou kvantitativní a kvalitativní detekci revmatoidních faktorů IgG, IgM, a IgA v lidském séru využívající vysoce čištěného Fc fragmentu humánního imunoglobulinu (IgG).