Reagenční kazety s PCR mastermixy pro systém HighPlex pro RNA panely.
Souprava Alex kit pro MAX (50ks) je určená pro automatickou analýzu vzorků pomocí přístrojů MAX.
AESKUSLIDES ANA-HEp-2 je nepřímá imunofluorescenční analýza sloužící k detekci jaderných a/nebo cytoplazmatických autoprotilátek v lidském séru.
AESKUSLIDES EMA IgA jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.
Testovací systém Alex (Allergy Explorer) je kvantitativní in vitro diagnostický test určený k měření alergen specifických IgE (sIgE) protilátek a semikvantitativní in vitro diagnostický test k měření celkového IgE (tIgE) v lidském séru nebo plazmě (kromě EDTA plazmy).
MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Destičky pro Step 2 PCR, Respiratory Pathogens B, 16-well (REF 20612)“, 12 x 384-jamková destička.
Purifikovaná matricová substance pro MALTI-TOF MS, připravena k použití po přidání solventu.
Mastermix na panely MT-PCR firmy AusDiagnostics určený pro práci s DNA.
AESKULISA ANCA Pro je enzymoimuno-analytická souprava využívající vysoce čištěné nativní myeloperoxidázy (MPO) a proteinázy 3 (PR3), nativní lidský katepsin G, elastázu, laktoferin, lysozym a BPI.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
AESKULISA Cholin-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylcholinu v lidském séru.
Panel pro semi automatickou IVD diagnostiku běžných virů způsobujících infekce dýchacích cest.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
Automatický systém pro purifikaci nukleových kyselin.
AESKULISA Ethanolamin-GM je enzymoimuno-analytická souprava (sendvičové uspořádání) pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylethanolaminu.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.