Reagencie

Souprava URO-QUICK Screening Kit je určena pro provádění rychlého bakteriálního screeningu vzorků moče přístrojem HB&L ™ Uroquattro.

Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.

Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

Testovací činidlo Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.

Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 30 testů na třech hladinách.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 6 testů na třech hladinách.

Testovací činidlo pro sérologickou identifikaci kmenů Escherichia coli.

Testovací sérum pro sérologickou identifikaci kmenů Escherichia coli.

Testovací činidlo pro sérologickou identifikaci kmenů Escherichia coli.

Enteroclon činidlo je určené pro použití při sérologické identifikaci skupinově specifických O-antigenů salmonel.

Promývací roztok. Vhodný pro automatizované koagulační analyzátory DIAGON Coag Line.

Enteroclon Anti-Salmonella H je určen pro použití při identifikaci nebo ověření H-antigenů kmenů Salmonella. Umožňují určení sérovarů.

Souprava URO-QUICK Positive Control Kit je určena pro provádění kontroly funkčnosti mikrobiologických analyzátorů HB&L™ Uroquattro, ALFRED60 AST a SIDECAR.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).