Pro kvantitativní stanovení aktivity alaninaminotransferázy (L-alanin: 2-oxoglutarát aminotransferázy (ALT), EC 2.6.1.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Kontrolní materiál pro stanovení CRP je určen pro použití na chemických analyzátorech.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu G v lidském séru a plazmě.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace železa in vitro v lidském séru nebo plazmě.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku aterosklerózy.
Kalibrátory C pro stanovení návykových látek.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací v genu pro faktor V (FV) a protrombin (PTH).
Kalibrátor HDL/LDL je určen pro kalibraci přímých metod pro stanovení cholesterolu HDL a LDL.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu M v lidském séru a plazmě.
Kalibrátor pro kalibraci ISE na analyzátorech řady Konelab a Indiko.
Kontrolní materiál pro kvantitativní stanovení rutinních analytů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v VKORC1, CYP2C9 spojených s metabolismem warfarinu.
Kontrolní materiál pro stanovení revmatoidních faktorů je určen pro použití na chemických analyzátorech.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.
Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.
Souprava 17OH PROGESTERONE je imunoenzymatická metoda pro kvantitativní stanovení 17OH progesteronu v liské plazmě nebo séru.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení aktivity kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.