Reagencie

Pro kvantitativní stanovení koncentrace celkových bílkovin in vitro v lidské moči a mozkomíšním moku.

Kalibrátory C pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro stanovení kanabinoidů v lidské moči.

Pro kvantitativní stanovení aktivity alaninaminotransferázy (L-alanin: 2-oxoglutarát aminotransferázy (ALT), EC 2.6.1.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace přímého (konjugovaného) bilirubinu v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™.

Kalibrátory B pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, barbiturátů, benzodiazepinů, metabolitu kokainu, methadonu a propoxyfenu v lidské moči.

Kalibrátory C pro stanovení návykových látek.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace železa in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Kalibrátor pro kalibraci ISE na analyzátorech řady Konelab a Indiko.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace hořčíku v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Konelab a Indiko.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace celkových bílkovin in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Pro kvantitativní stanovení aktivity aspartát aminotransferázy v lidském séru nebo plazmě in vitro.

Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení benzoylekgoninu (metabolit kokainu) in vitro v lidské moči.

Kalibrační souprava pro stanovení CRP se používá jako kalibrační souprava pro kvantifikaci CRP v séru a plazmě imunoturbidimetricky.

Kontrolní materiál pro stanovení CRP je určen pro použití na chemických analyzátorech.

Kalibrátor HDL/LDL je určen pro kalibraci přímých metod pro stanovení cholesterolu HDL a LDL.

sCal se používá jako víceparametrový kalibrátor.

Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení barbiturátů in vitro v lidské moči.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení aktivity kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.