CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení hořčíku v séru, plazmě, likvoru nebo moči fotometricky
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení cholesterolu v séru nebo plazmě fotometricky
Kontrola kvality Randox Acusera Specific Protein zahrnuje 26 sérových proteinů včetně imunoglobulinů, proteinů komplementu a zánětlivých proteinů.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení albuminu v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických analyzátorech.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v séru nebo plazmě fotometricky.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení lipázy v séru nebo heparinové plazmě fotometricky.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení triacylglycerolů v séru nebo plazmě fotometricky.
Kontrolní materiál pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých analytů.
Náhradní reagencie pro reverzní hybridizaci na stripech.
Kontrola kvality Randox Acusera Immunoassay Premium Plus pokrývá působivých 54 analytů s cílovými hodnotami specifickými pro analyzovaný přístroj a rozsahy až pro 51 analytů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.
Imunoturbidimetrický test pro kvantitativní in vitro stanovení lipoproteinu (a) v lidském séru nebo plazmě.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 22 mutací v exonech 2, 3 a 4 genu NRAS vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení CK-MB v séru nebo plazmě fotometricky.