Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých sérových proteinů fotometricky.
Test Jo-1, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatickém analyzátoru IDS.
Test U1-snRNP, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test IDS-iSYS Intact PINP (intaktní aminoterminální propeptid prokolagenu typu I) je určený ke kvantitativnímu stanovení intaktního PINP v lidském séru nebo plazmě na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Tento test se používá jako pomůcka při léčbě postmenopauzální osteoporózy.
Test dsDNA IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test PR3II, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Diagnostické činidlo pro kvantitativní stanovení celkového bilirubinu in vitro v lidském séru nebo heparinové plazmě na automatických fotometrických systémech.
ENA Screen, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Souprava IDS-iSYS 17-OH Progesterone Control je určena k diagnostickému použití in vitro, ke kontrole kvality testu IDS-iSYS 17-OH Progesterone prováděného na automatizovaném systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
Test GBM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
IDS-iSYS TRAcP 5b (BoneTRAP®) je určený pro kvantitativní stanovení obsahu látky TRAcP 5b v lidském séru nebo plazmě s použitím produktu řady IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky by měly být použity při sledování změn metabolismu kostí jako reakce na terapii.
Souprava kontrol IDS Aldosterone Control Set se používá ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Aldosterone v analyzátoru systému IDS.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
Test β2-glykoproteinu I IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test MPO, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test β2-glykoproteinu I IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení ALT v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických systémech.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.