Přístroj GeneXpert nabízí kompletní automatizované řešení nejen pro detekci koagulačních faktorů FII a FV.
Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci chřipky A, chřipky B, RSV (A, B).
1x10 l diluční reagencie pro hematologické analyzátory Mythic 18.
Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti methicillin-resistentního Staphylococcus aureus ve vzorcích pozitivní krevní kultury.
Test určený pro ultrarychlou detekci bakterie Streptococcus Pyogenes u pacientů s příznaky faryngitidy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 21 mutací spojených s alpha thalassémií.
Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci a rozlišení Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genotypů v genu DPYD spojených s odpovědí na léčbu 5-fluorouracilem.
Real-time PCR pro detekci komplexu Mycobacterium tuberculosis (MTB), Non Tuberculous Mycobacteria (NTM) a komplexu Mycobacterium avium (MAC).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.
Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Trichomonas vaginalis pomocí systému Genexpert. Automatizovány jsou veškeré kroky včetně extrakce NK, RT amplifikace a identifikace. Příprava vzorku trvá řádově vteřiny a automatizovaná analýza 35- 60 minut.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci.
Náhradní reagencie pro reverzní hybridizaci na stripech.
Real-time PCR pro detekci Enterovirů (Coxsackievirus A, Coxsackievirus B, Echovirus, četné Enteroviry, Polioviry).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.
CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).