Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
Test GBM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Souprava kontrol IDS Aldosterone Control Set se používá ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Aldosterone v analyzátoru systému IDS.
Test β2-glykoproteinu I IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test MPO, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test β2-glykoproteinu I IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení CRP v lidském séru a plazmě.
Souprava kontrol IDS-iSYS Direct Renin Control Set se používá ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Direct Renin ve víceúčelovém analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení amfetaminů v lidské moči in vitro.
Test IDS-iSYS 1,25 VitDxp je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky se používají ke snazšímu hodnocení dostatečnosti vitaminu D.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo v moči.
POUŽITÍ Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace cholesterolu HDL v lidském séru a plazmě pomocí automatického postupu na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení kanabinoidů in vitro v lidské moči.
Test IDS-iSYS CTX-I (CrossLaps®) je určený ke kvantitativnímu stanovení degradačních projevů C-terminálních telopeptidů kolagenu typu I (CTX-I) v lidském séru nebo plazmě v analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení benzodiazepinů v lidské moči.
Pro kvantitativní stanovení kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.
Určeno pro kvantitativní stanovení aktivity Gamma-GT ((γ-glutamyl)-peptid: aminokyselina γ-glutamyltransferáza (GGT), EC 2.3.2.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení transferinu v lidském séru a plazmě.
Mycí roztok pro analyzátory Konelab a Indiko.